jueves, 3 de mayo de 2012

Reacciones de los Alquenos, por: Fernanda Barrón Lavalle

Reacciones de Electrofila

La reacción característica de los alquenos es la adición de sustancias al doble enlace, según la ecuación: 
Reaccion de adición electrófila a alquenos

Hidrogenación de Alquenos

La hidrogenación es la adición de hidrógeno al doble enlace para formar alcanos.
Platino y paladio son los catalizadores más comunmente usados en la hidrogenación de alquenos. El paladio se emplea en forma de polvo absorbido en carbón (Pd/C). El platino se mplea como PtO2 (Catalizador de Adams).

Reacciones de hidrogenación de alquenos

Adición de HX

Los haluros de hidrógeno se adicionan a alquenos, formando haloalcanos.  El protón actúa como electrófilo, siendo atacado por el alqueno en la primera etapa.  En esta reacción se pueden utilizar como reactivos HF, HCl, HBr, HI.

adición hx alquenos
Regla de Markovnikov - Regioselectividad



Cuando un alqueno no tiene los mismos sustituyentes en sus carbonos sp2  puede formar dos tipos de productos en reacciones de sustitución electrófila.  El producto mayoritario es el que se obtiene por adición del protón al carbono sp2, que genera el carbocatión de mayor estabilidad. 

Por ejemplo, cuando el propeno reacciona con HBr, el protón puede unirse al carbono 1 formándose el carbocatión en el carbono 2.  Este carbocatión es secundario y la hiperconjugación le da una importante estabilidad.

Si el protón se une al carbono 2, se obtiene un carbocatión primario sobre el carbono 1.  La estabilidad del carbocatión primario es muy inferior a la del secundario y se formará más lentamente, dando lugar a un pequeño porcentaje del 1-bromopropano.

Regla de Markovnikov


Hidratación de Alquenos


El agua es un ácido muy débil, con una concentración de protones insuficiente para iniciar la reacción de adición electrófila.  Es necesario añadir al medio un ácido (H2SO4) para que la reacción tenga lugar.

Esta reacción también es conocida como hidratación de alquenos y genera alcoholes.

Hidratación de alquenos
Adición de Halógenos


El cloro y el bromo se adicionan a alquenos para dar 1,2-dihaloalcanos. Por ejemplo, el 1,2-dicloroetano es sintetizado por la adición de cloro a eteno. 

Image

 Oximercuriación-Desmercuriación


Los alquenos pueden hidratarse con acetato de mercurio acuoso seguido de reducción con borohidruro de sodio.  Esta reacción produce alcoholes y sigue la regla de Markovnikov.

hidratación con acetato de mercurio

Formación de Halohidrinas


E-Mail
Los alquenos reaccionan con halógenos en medio acuoso para formar halohidrinas, compuestos que contienen un halógeno y un grupo hidroxilo en posiciones vecinas.
formación de halohidrinas

 Hidroboración de Alquenos



La hidroboración es una reacción en la cual un hidruro de boro [2] reacciona con un alqueno [1] para dar un organoborano [3].

Hidroboración de alquenos

 Dihidroxilación de Alquenos


La dihidroxilación de un alqueno consiste en añadir un grupo -OH a cada carbono para formar dioles vecinales.  Esta reacción se puede realizar con tetraóxido de osmio en agua oxigenada, o bien con permanganato de potasio en agua.

oxidación con tetraóxido de osmio


 Epoxidación de Alquenos

E-Mail
Los alquenos reaccionan con perácidos (peroxiácidos) para formar epóxidos.  Los epóxidos son ciclos de tres miembros que contienen oxígeno.

epoxidación de alquenos


Ozonólisis de Alquenos 


Los alquenos reaccionan con ozono para formar aldehídos, cetonas o mezclas de ambos después de una etapa de reducción.

Ozonólisis de alquenos


Adición de HBr con Peróxidos 


En 1929, el profesor S. Kharasch de la Universidad de Chicago observó la adición antiMarkovnikov de HBr a un alqueno debida a la presencia de peróxidos en el medio de reacción.

adición hbr con peróxidos


Polimerización de Alquenos 


Los alquenos, en presencia de ácido sulfurico concentrado, condensan formado cadenas llamadas polímeros.  Veamos un ejemplo con el 2-Metilpropeno

polimerización de alquenos




Reacciones de los Alquenos, por: Gustavo López Pérez



Tipo 
Reacción 
sin/anti 
Hidrogenación[Salto de línea automático]catalítica 

sin 
Halogenación[Salto de línea automático](X = Cl, Br) 

anti 
Hidrohalogenación[Salto de línea automático](X = Cl, Br, I)[Salto de línea automático](markovnikov) 

 
Adición de HBr[Salto de línea automático]con peróxidos[Salto de línea automático](antimarkovnikov) 

 
Hidratación[Salto de línea automático](markovnikov) 

 
Hidroboración-oxidación[Salto de línea automático](antimarkovnikov) 

 
Ozonólisis 

 
Tratamiento con KMnO4[Salto de línea automático]en caliente (1) 

 
Tratamiento con KMnO4[Salto de línea automático]en caliente (2) 

 
Tratamiento con KMnO4[Salto de línea automático]en caliente (3) 

 
Tratamiento con KMnO4[Salto de línea automático]en caliente (4) 

 
Tratamiento con KMnO4[Salto de línea automático]en caliente (5) 

 
Epoxidación 

 

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